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Eptifibatida
💊Nombre comercial
Eptifibatida Accord
📦Presentación
- Vial 100 ml = 75 mg (1 ml = 0.75 mg)
⚙️Mecanismo de acción
- Antiagregante plaquetario antagonista de la glicoproteína IIb/IIIa.
- Efecto de forma inmediata tras la administración de un bolo de 180 mcg/kg.
- Reversibilidad: La inhibición plaquetaria es rápidamente reversible, con retorno al 50 % de la función plaquetaria basal a las 4 horas tras la suspensión de una infusión continua de 2 mcg/kg/min.
- Tiempo de hemorragia: Retorna a niveles basales en aproximadamente 6 horas (rango: 2-8 horas).
- Tiempo de coagulación:
- Eptifibatida sola no afecta significativamente el tiempo de protrombina (TP) ni el tiempo parcial de tromboplastina activado (TPTa).
🏥Indicaciones
- Síndrome coronario agudo sin elevación persistente del segmento ST de alto riesgo-riesgo intermedio. Especialmente si intervencionismo coronario percutáneo planificado y en pacientes con elevación de troponinas, depresión del segmento ST o Diabetes.
- Intervencionismo coronario percutáneo.
⚠️Contraindicaciones
Absolutas:
- Hipersensibilidad conocida
- Aclaramiento de creatinina < 30 ml/h o fallo renal severo.
- Trombocitopenia durante una administración anterior.
- Ictus en los 30 días previos o cualquier antecedente de ictus hemorrágico.
- Enfermedad intracraneal conocida (neoplasias, aneurismas,…).
- Hemorragia activa o reciente clínicamente relevante (en los 30 días previos).
- Hipertensión Arterial maligna.
- Traumatismo importante o intervención de cirugía mayor en las seis semanas previas.
- Trombocitopenia (< 100.000) o alteración de la función plaquetar.
- Alteraciones de la coagulación.
- Insuficiencia hepática grave.
Relativas:
- Reanimación cardiopulmonar traumática o prolongada, biopsia de órganos o litotricia en las dos últimas semanas.
- Traumatismo grave o cirugía mayor >6 semanas pero <3 meses antes.
- Úlcera péptica activa en los tres últimos meses.
- Hipertensión arterial no controlada (> 180/110).
- Pericarditis aguda.
- Vasculitis activa o antecedentes de ella.
- Sospecha de disección aórtica.
- Retinopatía hemorrágica.
- Sangre oculta en heces o hematuria.
- Tratamiento trombolítico concomitante o menos de 48 horas antes.
- Utilización simultánea de fármacos que aumenten el riesgo de hemorragia en grado importante (cumarínicos, otros anti IIb-IIIa administrados por vía ev,…).
😕Reacciones adversas
- Hemorragias.
- Náuseas.
- Fiebre.
- Cefaleas.
- Hipersensibilidad.
🕒Posología
Síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST):
- Dosis inicial:
- 180 mcg/kg (bolo IV) administrado lo antes posible tras el diagnóstico.
- Infusión continua:
- 2 mcg/kg/min hasta un máximo de 72 horas o hasta que ocurra alguno de los siguientes eventos:
- Inicio de cirugía de bypass coronario.
- Alta hospitalaria.
Ajustes en insuficiencia renal:
- Si el aclaramiento de creatinina es <50 ml/min, reducir la infusión al 50% (1 mcg/kg/min).
Intervencionismo coronario:
- Si el procedimiento se realiza durante el tratamiento con eptifibatida, continuar la infusión durante 20-24 horas después de la intervención coronaria percutánea.
- Duración máxima del tratamiento: 96 horas.
→ Cirugía cardíaca:
- Si es una emergencia o urgente: Suspender inmediatamente la infusión.
- Si es semi-electiva: Suspender en el momento adecuado para permitir que la función plaquetaria regrese a la normalidad.
Recomendación: administrar en combinación con heparina no fraccionada o heparina de bajo peso molecular.
Tabla Dosificación de Eptifibatida
Peso (kg) | Bolus 180 mcg/kg en ml (Vial 2 mg/ml) | Perfusión con función renal NORMAL: 2 mcg/kg/min en ml/h (Vial 0.75 mg/ml) | Perfusión con FG 30-50 ml/min: 1 mcg/kg/min en ml/h (Vial 0.75 mg/ml) |
37-41 | 3.4 | 6 | 3.0 |
42-46 | 4.0 | 7 | 3.5 |
47-53 | 4.5 | 8 | 4.0 |
54-59 | 5.0 | 9 | 4.5 |
60-65 | 5.6 | 10 | 5.0 |
66-71 | 6.2 | 11 | 5.5 |
72-78 | 6.8 | 12 | 6.0 |
79-84 | 7.3 | 13 | 6.5 |
85-90 | 7.9 | 14 | 7.0 |
91-96 | 8.5 | 15 | 7.5 |
97-103 | 9.0 | 16 | 8.0 |
104-109 | 9.5 | 17 | 8.5 |
110-115 | 10.2 | 18 | 9.0 |
116-121 | 10.7 | 19 | 9.5 |
> 121 | 11.3 | 20 | 10 |
🚨Situaciones especiales
- Insuficiencia renal: Modificar según apartado “Posología”.
- Insuficiencia hepática: No datos.
- Embarazo: No datos.
- Lactancia: No datos.